Mechelen, België; 14 juni 2024, 22:01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigde vandaag aan dat het bemoedigende nieuwe resultaten zal presenteren van de lopende fase 1/2 ATALANTA-1 studie van CD19 CAR-T kandidaat, GLPG5101, in recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom (R/R NHL) op het jaarlijkse European Hematology Association (EHA) 2024 hybride congres. Galapagos' productkandidaat GLPG5101 wordt geproduceerd met behulp van het innovatieve, gedecentraliseerde T-celproductieplatform van Galapagos.

De mondelinge presentatie omvat recente resultaten over de veiligheid en werkzaamheid van GLPG5101 bij patiënten met diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL), folliculair lymfoom (FL), marginaal zonelymfoom (MZL) en mantelcellymfoom (MCL). De presentatie bevat ook resultaten aangaande duurzaamheid en cellulaire kinetiek. Op de afsluitdatum van 20 december 2023 werden geen onverwachte veiligheidsbevindingen waargenomen en resulteerde behandeling met GLPG5101 in hoge complete responspercentages bij alle indicaties in deze patiëntenpopulatie die reeds zwaar voorbehandeld werd met eerdere therapieën.

GLPG5101 werd toegediend als een “vers” (niet-ingevroren) product in 94% van de patiënten met een mediane ader-tot-infuustijd (vein-to-vein) van zeven dagen, waardoor overbruggingstherapie niet nodig was. T-celsubsets werden beoordeeld in het aferesemateriaal en het uiteindelijke
CAR-T-product. Er was een hoger aandeel vroege fenotypen CD4+ en CD8+ CAR T-cellen (naïeve/stemcel geheugen- en centrale geheugen-T-cellen) in het eindproduct vergeleken met het uitgangsmateriaal, wat duidt op een toename van deze populaties tijdens het productieproces. Dit toont de haalbaarheid aan van het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos om een hoogwaardig CAR T-celproduct te leveren aan patiënten.

De nieuwe gegevens zullen worden gepresenteerd door Marie José Kersten, M.D., Hoogleraar Hematologie en Hoofd van de afdeling Hematologie aan het Amsterdam Universitair Medisch Centrum.

“We zijn toegewijd om baanbrekende innovaties te versnellen om het bereik van CAR-T therapieën uit te breiden naar patiënten met snel progressieve kankers,” zegt Dr. Jeevan Shetty, M.D., Hoofd Klinische Ontwikkeling Oncologie bij Galapagos. “We zijn verheugd om veelbelovende nieuwe resultaten voor GLPG5101 te presenteren op het EHA-congres. De hoge complete responspercentages, gecombineerd met laaggradige CRS en ICANS, tonen het potentieel van GLPG5101 aan bij het tegemoetkomen aan de dringende behoeften van deze patiëntenpopulatie. De gegevens bevestigen ook de haalbaarheid van ons innovatief gedecentraliseerd
T-celproductieplatform voor het leveren van verse, fitte cellen met een mediane ader-tot-infuustijd van slechts zeven dagen.”



Belangrijke nieuwe resultaten uit de lopende fase 1/2 ATALANTA-1 studie zijn onder andere:

Per de afsluitdatum van 20 december 2023 ontvingen 34 patiënten (17 in fase 1 en 17 in fase 2) GLPG5101 met een mediane ader-tot-infuustijd van zeven dagen. Over het geheel waren er veiligheidsresultaten beschikbaar voor 33 patiënten en werkzaamheidsresultaten voor 31 patiënten. De resultaten worden hieronder samengevat:

GLPG5101 toonde een bemoedigend veiligheidsprofiel met de meeste TEAE 's van Graad 1 of 2; de meerderheid van de voorvallen van Graad ? 3 waren hematologisch. Twee gevallen van CRS Graad 3 werden waargenomen in fase 1 en één geval van ICANS Graad 3 werd waargenomen in fase 2.
In fase 1 reageerden 14 van de 16 op werkzaamheid geëvalueerde patiënten op de behandeling (objective response rate, ORR 87,5%), waarbij 12 patiënten een complete respons (CR) behaalden (CR rate, CRR 75%). In fase 2 reageerden 14 van de 15 op werkzaamheid geëvalueerde patiënten op de behandeling (ORR 93,3%), en alle responders bereikten een complete respons (CRR 93,3%).
Hoge ORR en CRR werden waargenomen in de gebundelde fase 1- en fase 2-werkzaamheidsanalyseset, opgesplitst per indicatie:
Bij patiënten met DLBCL reageerden 7 van de 9 op werkzaamheid geëvalueerde patiënten op de behandeling (ORR 78%), waarbij 5 patiënten een complete respons bereikten (CRR 56%).
Bij patiënten met FL of MZL werden objective en complete responses waargenomen bij 16 van de 17 patiënten op werkzaamheid geëvalueerde patiënten (ORR en CRR 94%).
Bij patiënten met MCL reageerden alle 5 van de 5 op werkzaamheid -geëvalueerde patiënten op de behandeling (ORR en CRR 100%).
Duurzame responsen werden waargenomen bij de meerderheid van de reagerende patiënten:
71% van de patiënten in fase 1 had een aanhoudende respons bij de afsluitdatum met een mediane follow-up van 13,1 maanden.
100% van de patiënten in fase 2 had een aanhoudende respons bij de afsluitdatum met een mediane follow-up van 4,2 maanden.
Bij alle geteste dosissen werden sterke en consistente in vivo CAR-T-expansieniveaus en producten bestaande uit T-cellen van het vroege fenotype waargenomen.



Details presentatie:

Abstract nummer/titel


Auteurs/Presentator


Datum/tijd presentatie

Abstract #S243

Seven-Day Vein-to-Vein Point-of-Care Manufactured CD19 CAR T Cells (GLPG5101) in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma: Results from the Phase 1/2 Atalanta-1 Trial

Marie José Kersten, Kirsten Saevels, Sophie Servais, Evelyne Willems, Marte C. Liefaard, Stavros Milatos, Margot J. Pont, Claire Vennin, Eva Santermans, Anna D.D. Van Muyden, Maria T. Kuipers, Sébastien Anguille, Joost S.P. Vermaat

Zaterdag 15 juni

12:15- 12:30 CET

Sessie s422: Aggressive lymphoma – CAR-T cell therapy

Zaal Dali 2

Over de ATALANTA-1 studie (EudraCT 2021-003272-13)

ATALANTA-1 is een lopende fase 1/2, open-label, multicenter studie om de veiligheid, werkzaamheid en haalbaarheid te evalueren van gedecentraliseerd vervaardigd GLPG5101, een CD19 CAR-T productkandidaat, bij patiënten met recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom (R/R NHL). GLPG5101 is een tweede generatie anti-CD19/4-1BB CAR-T productkandidaat, dat wordt toegediend als een enkelvoudige vaste intraveneuze dosis. Het primaire doel van het fase 1 deel van de studie is het evalueren van de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid om de aanbevolen dosis te bepalen voor het fase 2 deel van de studie. Secundaire doelstellingen zijn onder andere de beoordeling van de werkzaamheid en de haalbaarheid van productie van GLPG5101 in de nabije omgeving van de point-of-care. De dosisniveaus die werden geëvalueerd in fase 1 zijn 50×106 (DL1) en 110×106 (DL2) en 250×106 (DL3) CAR+ levensvatbare T-cellen. De primaire doelstelling van het fase 2-gedeelte van de studie is het evalueren van de objective response rate (ORR), terwijl de secundaire doelstellingen complete response rate (CRR), duur van de respons, progressievrije overleving, algehele overleving, veiligheid, farmacokinetisch profiel en de haalbaarheid van gedecentraliseerde productie omvatten. Elke ingeschreven patiënt zal 24 maanden gevolgd worden.

Over non-Hodgkin lymfoom

Non-Hodgkin lymfoom is een kanker die ontstaat in lymfocyten, een type witte bloedcel die deel uitmaakt van het immuunsysteem van het lichaam. Non-Hodgkin lymfoom kan op elke leeftijd voorkomen, hoewel het vaker voorkomt bij volwassenen ouder dan 50 jaar. De eerste symptomen zijn meestal vergrote lymfeklieren, koorts en gewichtsverlies. Er zijn veel verschillende soorten non-Hodgkin lymfoom. Deze typen kunnen worden onderverdeeld in agressieve (snelgroeiende) en indolente (langzaam groeiende) typen, en ze kunnen ontstaan uit B-lymfocyten (B-cellen) of in mindere mate uit T-lymfocyten (T-cellen) of Natural Killer-cellen (NK-cellen). B-cel lymfoom maakt ongeveer 85 procent uit van de non-Hodgkin lymfomen die in de VS worden gediagnosticeerd. Prognose en behandeling van non-Hodgkin lymfoom hangen af van het stadium en het type ziekte.

Over het T-celproductieplatform van Galapagos

Het gedecentraliseerde, innovatieve CAR T-celproductieplatform van Galapagos biedt de mogelijkheid tot toediening van verse, fitte cellen binnen een ader-tot-infuustijd (vein-to-vein) van zeven dagen, een grotere controle door de arts en een verbeterde patiëntervaring. Het platform bestaat uit een end-to-end xCellit® workflow management en monitoring softwaresysteem, een gedecentraliseerd, functioneel gesloten, geautomatiseerd productieplatform voor celtherapieën (met behulp van Lonza’s Cocoon®) en een eigen strategie voor kwaliteitscontrole, testen en vrijgeven.



Over Galapagos

Wij zijn een biotechnologiebedrijf met vestigingen in Europa en de VS dat zich toelegt op de ontwikkeling van baanbrekende geneesmiddelen voor meer levensjaren en levenskwaliteit. We richten ons op grote onvervulde medische behoeften en combineren diepgaande wetenschap, technologie en samenwerkingsbenaderingen om een brede pijplijn te creëren van best-in-class kleine moleculen, CAR-T-therapieën en biologische geneesmiddelen in oncologie en immunologie. Met mogelijkheden van laboratorium tot patiënt, inclusief een gedecentraliseerd CAR-T productienetwerk, zijn we toegewijd aan het uitdagen van de status quo en het leveren van resultaten voor onze patiënten, werknemers en aandeelhouders. Ga voor meer informatie naar http://www.glpg.com of volg ons op LinkedIn of X.



Voor meer informatie, neem contact op met:

Media:
Marieke Vermeersch
+32 479 490 603
media@glpg.com