- Verlenging en uitbreiding van overeenkomst uit 2005
- Tot nu toe grootste externe samenwerking voor BioFocus
- BioFocus ontvangt €31 miljoen gedurende de vijf jaar overeenkomst
Mechelen, België en New York, NY, VS; 29 april 2010 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) en CHDI Foundation, Inc., een non-profit organisatie die zich richt op therapieën voor de Ziekte van Huntington, kondigen vandaag een nieuwe vijfjarige samenwerking aan voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor de Ziekte van Huntington. BioFocus, een servicedivisie van Galapagos, zal het onderzoek uitvoeren en ontvangt US$41 miljoen (€31 miljoen) aan onderzoeksbetalingen gedurende deze vijfjarige samenwerking.

BioFocus zal haar complete scala aan drug discovery activiteiten inzetten voor dit programma. Er zal gebruik worden gemaakt van zowel haar biologische- als haar chemische expertise, onder meer door de ontwikkeling van testen met primaire neuronale cellen, high-content en fragment base screening, computational chemie, ADME/PK en eiwit-kristallografie. De vandaag aangekondigde overeenkomst is een uitbreiding van de samenwerking die in augustus 2005 gestart is.

"Door de samenwerking met CHDI sinds 2005 voor het vinden van nieuwe targets, hebben we nu het punt bereikt om te starten met medicijnontwikkeling voor de Ziekte van Huntington, en een middel te vinden voor deze belangrijke medische nood," zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. "We zijn vol vertrouwen dat de volgende vijf jaar van deze samenwerking met CHDI net zo productief zullen zijn als de eerste vijf jaar."

"BioFocus heeft met haar technologie en ervaren medewerkers nieuwe targets gevonden en is uitstekend uitgerust voor het geneesmiddelenonderzoek in het gevecht tegen de Ziekte van Huntington," zegt Ignacio Munoz-Sanjuan, Vice-President Biology bij CHDI. "Dit heeft ons overtuigd om de bestaande samenwerking te verlengen en uit te breiden met het uiteindelijke doel om een behandeling te vinden voor de Ziekte van Huntington."

Over de Ziekte van Huntington (HD)
HD is een erfelijke ziekte die veroorzaakt wordt door een mutatie van het huntingtin gen. Elk kind van een ouder met het huntingtin gen heeft 50% kans om de mutatie te erven. Als gevolg van de mutatie van het gen werken bepaalde hersencellen niet goed en sterven uiteindelijk af waardoor psychische en fysieke tekortkomingen ontstaan die de kwaliteit van leven ernstig beperken en uiteindelijk tot de dood leiden. Waarschijnlijk is 1 op 10.000 personen drager van de mutatie van het huntingtin gen. Op dit moment is er geen manier om HD tot staan te brengen of te vertragen.

Over de CHDI Foundation, Inc
CHDI is een non-profit organisatie met als missie het zo snel mogelijk ontdekken en ontwikkelen van medicijnen die de Ziekte van Huntington kunnen uitstellen of vertragen. CHDI ondersteunt een internationaal netwerk van onderzoekslaboratoria binnen de academische wereld en de industrie, om onderzoek te doen naar de behandeling van HD. Als bemiddelaar brengt CHDI de juiste partijen bij elkaar om wetenschappelijke issues te identificeren en te bespreken. Op die manier streeft men ernaar om kandidaat medicijnen zo snel mogelijk klinisch te ontwikkelen. Meer informatie is te vinden op www.chdifoundation.org

Over BioFocus
BioFocus heeft als doel om de medicijnpijplijn van haar klanten te versnellen, "van gen-tot-kandidaat-medicijn". Dit doet BioFocus met haar discovery platform, beginnend met het ontdekken van targets in primaire humane cellen, screening van compound libraries (zowel in vitro als cel-gebaseerd), tot aan medicinale chemieen ADME/PK services. Als service divisie van Galapagos heeft BioFocus meer dan 250 werknemers in drie landen. Meer info op www.biofocus.com