. Zes producten in klinische studies; drie in Fase II, één in Fase I/II en twee in Fase I
. Startte een Fase I/II studie met een anti-IL-6R Nanobody® in patiënten met RA
. Uitstekende financiële positie met €107,3 miljoen in liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en korte termijn investeringen
. €3,9 miljoen aan inkomsten
. Netto cash burn van slechts €8,6 miljoen
. Ná 31 maart 2011: eerste klinische proof-of-concept met Nanobody
GENT, België, 18 mei 2011 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] geeft vandaag een niet-geauditeerde business update, in overeenstemming met de Europese richtlijn inzake transparantie. Dit rapport geeft een overzicht van de belangrijkste ontwikkelingen in de producten portefeuille en Ablynx' financiële positie voor het eerste kwartaal van 2011.

In het eerste kwartaal daalden de totale inkomsten tot €3,9 miljoen (2010: €4,4 miljoen) terwijl de O&O inkomsten stegen tot €3,4 miljoen (2010: €3,2 miljoen). De totale kosten stegen tot €18,1 miljoen (2010: €12,0 miljoen), voornamelijk gedreven door een toename in de kosten voor onderzoek en ontwikkeling als gevolg van de vooruitgang in de producten portfeuille. Het netto verlies voor de periode was €13,8 million (2010: €7,4 million). De netto cash burn bleef onder controle tot €8,6 miljoen. Op 31 maart 2011, bedroegen Ablynx' liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en korte termijninvesteringen €107,3 miljoen (2010: €131,8 miljoen, met inbegrip van de netto opbrengst van €47,2 miljoen uit het bijkomend openbaar aanbod - SPO).

Tijdens het eerste kwartaal boekte de Vennootschap vooruitgang in haar interne product portefeuille. In januari rapporteerde Ablynx bijkomende tussentijdse Fase I data voor haar anti-RANKL Nanobody, ALX-0141, in 42 gezonde post-menopauzale vrouwen. Na een follow-up periode van negen maanden werd een statistische significante onderdrukking van de bot biomerker CTX-1 vastgesteld in een aantal proefpersonen die een enkelvoudige onderhuidse injectie van 1mg/kg toegediend kregen. Dit bevestigt de sterke en langdurige biologische activiteit van het product. Tevens werden er geen ernstige neveneffecten gerapporteerd. In maart startte Ablynx een Fase I/II studie met haar anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, die naar verwachting 72 patiënten met reumatoïde artritis (RA) zal recruteren. Dankzij de vooruitgang van ALX-0061, is het aantal Nanobodies in klinische ontwikkeling gestegen van vijf naar zes.