Mechelen, België; 23 oktober 2025, 22:01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft vandaag aangekondigd dat het nieuwe in vitro farmacologische gegevens zal presenteren van zijn selectieve TYK2-remmer, GLPG3667, die momenteel in twee fase 3-bepalende studies wordt onderzocht bij dermatomyositis (DM) en systemische lupus erythematodes (SLE), op het American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2025, dat plaatsvindt in Chicago, Illinois, van 24 tot 29 oktober 2025.

Uit de gegevens blijkt dat het in vitro farmacologisch profiel van GLPG3667 wijst op differentiatie ten opzichte van andere TYK2-remmers bij hun hun klinische doseringsregimes.



Belangrijkste bevindingen uit het onderzoek:

Bij blootstellingsniveaus die overeenkomen met de klinische dosering van 150 mg éénmaal daags, vertoonde GLPG3667 remming van de IFN-?- en IL-23-signaalwegen vergelijkbaar met de verwachte remming door de momenteel goedgekeurde TYK2-remmer bij zijn klinische doseringsregimes, zonder meetbare invloed op TYK2-onafhankelijke signaalwegen.
Remming van de IL-12-signaalweg was sterker voor GLPG3667 dan voor de momenteel goedgekeurde TYK2-remmer. Zasocitinib vertoonde de meest langdurige remming van TYK2-afhankelijke signaalwegen.
GLPG3667 vertoonde geen meetbare remming van door IL-10-gemedieerde signaalwegen tot aan de hoogst geteste concentratie (~10-maal boven klinische concentraties) in monocyten, CD4+ T-cellen en CD19+ B-cellen, terwijl sterke remming werd waargenomen met twee andere TYK2-remmers bij concentraties die overeenkomen met hun respectievelijke klinische doseringsregimes.