Probiodrug was co-auteur van een review publicatie getiteld
"Passieve A? immunotherapie: huidige prestaties en toekomstperspectieven"
HALLE (SAALE), Duitsland, 8 mei 2018 Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), een klinisch biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe therapeutische oplossingen ontwikkelt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer (AD), heeft vandaag aangekondigd dat de resultaten van zijn preklinische kandidaat-antilichaam PBD06 zijn beoordeeld: Schilling , S., Rahfeld, J.-U., Lues, I. en Lemere, CA in Molecules en is hier te vinden:
http://www.mdpi.com/1420-3049/23/5/1068/pdf

Het overzichtsartikel is geschreven door onderzoekers van het Fraunhofer-Instituut voor celtherapie en immunologie, Duitsland, het Ann Romney Center for Neurologic Diseases, Brigham and Women's Hospital en Harvard Medical School, USA en Probiodrug AG, Duitsland. Het maakt deel uit van een speciale uitgave gewijd aan de 25ste verjaardag van de amyloïde cascadehypothese, de leidende hypothese van de pathologie van de ziekte van Alzheimer (AD). De review belicht de huidige ontwikkelingsstatus van monoklonale antilichamen in geavanceerde klinische ontwikkeling voor de behandeling van AD. Een speciale nadruk wordt gelegd op de huidige beperkingen van immunotherapie van AD en recente strategieën om deze problemen te overwinnen door de specificiteit en effectorfunctie van de antilichamen aan te passen. Probiodrug's strategie om zich te richten op pGlu-A?, een sterk aggregeerbare en neurotoxische vorm van amyloïde peptide specifiek voor AD, wordt uitvoerig besproken evenals de status van preklinische pGlu-A? antilichaam-ontwikkelingen. PBD-C06 is Probiodrug’s gehumaniseerd en gedeimmuniseerd antipGlu- A? monoklonaal antilichaam momenteel in CMC-ontwikkeling. Het molecuul werd
geselecteerd op basis van een optimaal farmacologisch profiel.
Dr. Stephan Schilling van het Fraunhofer Instituut voor celtherapie en immunologie IZI merkt op:
"De beoordeling geeft een overzicht van de huidige strategieën ter verbetering van immunotherapeutica voor de behandeling van AD. Van die, met name de targeting van posttranslationeel gemodificeerde amyloïde peptiden zoals pGlu-A? biedt verschillende voordelen voor een behandeling met een laag risico op bijwerkingen. "Dr. Schilling is een groepsleider bij Fraunhofer IZI en dient samen met Dr. Hutter-Paier ( QPS Austria) als gastredacteur van het speciale nummer.
Dr. Inge Lues, Chief Development Officer van Probiodrug, voegde hieraan toe: "De review belicht de verschillende factoren van anti-pGlu3-A? immunotherapie op andere monoklonale antilichamen en biedt een uitgebreid overzicht van de werkingswijze van onze ontwikkelingskandidaat PBD-C06. “
Probiodrug vordert twee complementaire strategieën voor de aanpak van pGlu-Abeta met twee kandidaten in ontwikkeling: PQ912, een kleimoleculaire remmer van glutaminylcyclase, nu in fase 2, en PBD-C06, een pGlu-Abeta-specifiek monoklonaal antilichaam in preklinische fase.


Probiodrug publiceert zijn Q1 2018 businessupdate op 15 mei 2018
HALLE (SAALE), Duitsland, 8 mei 2018 – Probiodrug (Euronext Amsterdam: PBD), een biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe therapieën ontwikkelt voor de behandeling van alzheimer (AD), zalzijn businessupdate voor het eerste kwartaal voor de periode tot 31 maart 2018 publiceren op dinsdag 15 mei 2018, in de vorm van een tussentijds directierapport.
De businessupdate voor het eerste kwartaal van 2018 kan worden gedownload via de website van het bedrijf
(http://www.probiodrug.de/investors/reports-and-presentations/).